Jesteś tutaj: Strona główna > Alveo > Badania kliniczne

Badania kliniczne

Badania i obserwacje zostały wykonane w latach 1998-2001 przez :

Practitioner’s Name Dr. Sohrab Khoshbin PHD,CHT,CMD,DAC,D.HOM
Clinic Name Canadian College Of Holistic Health
Address:
10670 Yonge Street
Richmond Hill
Ontario
L4C-3C9
Program Acupuncture and Chinese Medicine, Homeophaty,Nutrition,Herbal medicine, Hypnotherapy,Reflexology,Aromatherapy,etc.
Dr. Sohrab KhoshbinDr. Sohrab Khoshbin is the founder and president of the Canadian College Of Holistic Health. Dr. Khoshbin moved to Canada from his native Iran in 1980. Since that time he has worked tirelessly in educating himself and others about alternate forms of medicine. He recently finished writing his first book entitled “100 Magical Herbs” in his native language Farsi, and is now working to translate the book into seven other languages. Among many other things he is also the inventor of numerous herbal remedies for arthritis, Parkinson’s, AIDS and many others. He is also currently working as the Creative Director of Akuna Health Products Inc., an international supplement company.

More about Dr. Khoshbin:
- Ph.D. in Organic Chemistry
- M.Sc. in Chemical Engineering
– M.Sc. in Macromolecules and Plastics
- Diploma in Homeopathy – Diploma in Herbalogy
- Diploma in Nutrition
- Diploma in Aromatherapy
- Diploma in Reflexology
- Diploma in Acupuncture & Chinese Medicine
- Certified Hypnotherapist
- President of the “Association of Holistic Health Practitioners”

AlveoMetodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby.Badani: 28 chorych na pierwotne nadciśnienie tętnicze w wieku śr. 52 lat, u których w badaniu koronarograficznym wykluczono chorobę wieńcową. Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo.

Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania ALVEO u chorych z nadciśnieniową chorobą serca zmniejszyło się zwłóknienie mięśnia sercowego, czemu towarzyszyła poprawa czynności rozkurczowej lewej komory.

Alveo Metodyka: randomizowana, podwójnie ślepa próba kontrolowana. Badani: 18 pacjentów cierpiących na reumatyzm i skarżących się na bóle stawów Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo.

Wyniki: Po 3 miesiącach stosowania ALVEO Stwierdzono statystycznie znamienną różnicę na korzyść ALVEO-stwierdzono częściowe ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 82% pacjentów.

AlveoMetodyka: prospektywne badanie z randomizacją przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani: 70 zdrowych dzieci w wieku 4-14 lat Dzieci losowo zakwalifikowano do jednej z 2 grup, w których przez 6 miesięcy (w tym w okresie jesienno-zimowym) podawano: (1) mieszankę zawierającą ALVEO; (2) mieszankę o takich samych właściwościach organoleptycznych bez ALVEO


Wyniki: W grupie, w której stosowano ALVEO mniejsza była zarówno liczba dzieci, u których wystąpiły objawy zakażenia dróg oddechowych (11/35 vs 18/35). Wyniki badań doświadczalnych wskazują, że ALVEO może modyfikować czynność układu immunologicznego człowieka (m.in. stymulują wydzielanie sIgA, aktywność fagocytarną leukocytów), można zatem przypuszczać, że regularne przyjmowanie ALVEO ograniczy występowanie zakażeń wśród dzieci należących do tej grupy ryzyka.

AlveoMetodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani : 65 chorych na cukrzycę typu 2 i nadciśnienie tętnicze w wieku 38-80 lat. Interwencja: ALVEO MINT !, doustnie, 28ml po przebudzeniu.

Wyniki: Po 10 tygodniach we wszystkich badanych grupach stwierdzono obniżenie ciśnienia tętniczego (śr. o 11/17 mm Hg) oraz zmniejszenie stosunku albumina:kreatynina w moczu (śr. o 36 %).
Wniosek: U chorych na cukrzycę typu 2 i nadciśnienie tętnicze preparat ALVEO obniżył ciśnienie tętnicze i zmniejszył mikroalbuminurię.

Poprawa w zwalczaniu trądziku preparatem ALVEO następuje:
- po 1 miesiącu do 21%
- po 2 miesiącach do 45%
- po 3 miesiącach do 75%
- po 4 miesiącach do 95% itd.

AlveoMetodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby. Badani: 80 zdrowych osób 8-78 lat. Interwencja: ALVEO, doustnie, 28ml po przebudzeniu

Wyniki: Po 12 tygodniach stwierdzono obniżenie się stężenia cholesterolu całkowitego w surowicy krwi u wszystkich osób badanych, niezależnie od tego, jak wysokie stężenia cholesterolu obserwowano przed rozpoczęciem badania.

U dzieci obserwowano obniżenie się stężenia cholesterolu całkowitego o 19% oraz o 26% stężenia LDL cholesterolu. W dodatkowych badaniach potwierdzono zmniejszenie wchłaniania cholesterolu z przewodu pokarmowego.

Badania ekstraktów zawartych w preparacie ALVEO bez izolacji substancji aktywnych: na zwierzętach: Preparat ALVEO w stopniu zależnym od dawki stymuluje makrofagi pęcherzyków płucnych do produkcji interleukiny-1 i -6, co wykazuje na ich silne właściwości immunostymulujące.

Preparat ALVEO wykazuje właściwości przeciwzapalne w teście hamowania obrzęku wywoływanego karrageniną u szczurów.
Preparat ALVEO ma silne właściwości cytoprotekcyjne w stosunku do makrofagowej i ludzkich nabłonkowych linii komórkowych poddawanych działaniu czynników indukujących in vitro apoptozę (podziały, mnożenie się) komórek przez wywoływanie w nich stresu oksydacyjnego.

Ekstrakty zawarte w preparacie ALVEO podawane doustnie szczurom doświadczalnym w dawkach przeliczeniowych w stosunku do stosowanych zwykle u ludzi, w istotny sposób chroni śluzówkę jelitową przed tzw. wrzodami. Hamuje on w śluzówce aktywność mieloperoksydazy, ponadto hamuje w podanych warunkach indukowaną indometacyną syntezę metalotionein wątrobowych, których poziom jest miernikiem stanu zapalnego w wątrobie.Dowodzi to silnego działania przeciwzapalnego.

AlveoMetodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo. Badani: 60 chorych na migrenę w wieku 24-62 lat, z napadami bólu głowy 2-6 razy w miesiącu Interwencja: ALVEO 28ml albo placebo.

Wyniki: W analizie ALVEO zmniejszyło liczbę godzin trwania bólu głowy o 41%; liczbę dni z bólem głowy o 39% i liczbę dni z napadem migreny o 38%. Przyjmowanie preparatu ALVEO wiązało się też z mniejszym natężeniem bólu głowy i mniejszym zużyciem leków stosowanych dorażnie.

AlveoMetodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana Badani: 50 pacjentów cierpiących na zaparcia Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo

Wyniki: Po 4 tygodniach stosowania ALVEO Stwierdzono znamienną różnicę na korzyść ALVEO-stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 96% pacjentów.

AlveoMetodyka: badanie z randomizacją, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby w układzie naprzemiennym, z użyciem placebo. Badani: 30 pacjentek cierpiących na bóle menstruacyjne i zaburzenia miesiączkowania Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na czczo

Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 88% pacjentów w stosunku do placebo.

AlveoMetodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana.Badani: 26 pacjentów cierpiących na bezsenność Interwencja: ALVEO , doustnie 28 ml, rano na czczo

Wyniki: Po 6 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów lub znaczną poprawę u 95% pacjentów.

AlveoMetodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana. Badani: 15 pacjentów chorujących na łuszczycę Interwencja: ALVEO , doustnie 28-56 ml, rano na czczo

Wyniki: Po 16 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono częściowe ustąpienie objawów u lub znaczną poprawę u 88% pacjentów.

AlveoMetodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana. Badani: 20 pacjentów chorujących na katar sienny Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo, w okresie pylenia traw

Wyniki: Po 8 tygodniach stosowania ALVEO stwierdzono ustąpienie objawów u 25% i znaczną poprawę u 75% pacjentów.

AlveoMetodyka: podwójnie ślepa próba kontrolowana. Badania: 66 zdrowych osób w wieku 25-60 lat, podzielonych na dwie grupy Interwencja: ALVEO , doustnie 28ml, rano na czczo, przez okres 8 miu tygodni.

Wyniki: Ilość koenzymu Q10 produkowanego przez wątrobę u osób z grupy używających ALVEO jest przeciętnie o 65% większa w porównaniu z ilością koenzymu Q10 produkowanego przez watrobę osób nie używających preparatu ALVEO.

Materiały pochodzą ze strony firmy Akuna i zostały użyte wyłącznie w celach informacyjnych.

arrow_right1  Badania Akademii Medycznej